02.04. HAP / VAP
Empirische Therapie bei (V.a.) Nosokomiale Pneumonie/ Ventilator-assoziierte Pneumonie (HAP/VAP) unter Berücksichtigung der lokalen Resistenzlage am UKGM 2018
Diagnostik:
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MRSA-Risiko? (bekannte Kolonisierung, med. Versorgung in Süd- u. Osteuropa, Afrika, Naher Osten, Asien ) |
Vancomycin 2x 15mg/kg (Talspiegel 15-20mg/kg) + zusätzlich Antibiotikum mit gramnegativem Spektrum | |
Pseudomonas-Risiko? (COPD/strukturelle Lungenerkrankung, Bronchiektasien, bekannte Kolonisierung, Therapieversagen auf Meropenem) |
Ceftazidim 3x 2g + Tobramycin 1x 5-7mg/kg (Talspiegel <1mg/l) oder Ceftazidim 3x 2g + Levofloxacin 2x 0,5g (bei Niereninsuff.) oder Cefepim 3x 2g (falls MHK besser als bei Fortum. Dosisreduktion bei GFR <30) bei zusätzlichem ESBL-Risiko: Meropenem 3x 1g (Infusionsdauer je 4h) + Tobramycin 1x 5-7mg/kg (Talspiegel <1mg/l) |
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ESBL-Risiko? (bekannte Kolonisierung, med. Versorgung in Süd- u. Osteuropa, Afrika, Naher Osten, Asien, Therapieversagen auf Tazobac) |
Meropenem 3x1g (Infusionsdauer je 4h) | |
sonstige Risikofaktoren? (Hospitalisierung >5d, antibiotische Therapie in den letzten 3 Monaten, Sepsis) |
Piperacillin/ Tazobactam 4x 4,5g (Infusionsdauer je 4h) |
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Ampicillin/ Sulbactam 3x 3g oder Ceftriaxon 1x 2g (bei Penicillin-Allergie) |
Therapieansprache nach 48-72h? | ||
ggf. antibiogrammgerechte Eskalation | ggf. antibiogrammgerechte Deeskalation | |
infektiologisches Konsil erwägen | Gesamttherapiedauer effektive AB-Therapie maximal 7d ! |
Sensibilität der Erreger aus respiratorischen Materialen, UKGM 2018: Pip/Tazo-Sensibilität: S. pneumoniae 100%, Proteus 91%, Klebsiella 73%, Enterobacter 55%, E.coli 53%, P. aeruginosa 50% P. aeruginosa auf ITS: Tobramycin 84%, Ceftazidim 65%, Levofloxacin 59%, Cefepim 70%, Tazobac 50% |