Klinische Studien Hautkrebszentrum

Indikation: nicht vorbehandeltes, inoperables oder metastasiertes malignes Melanom

Studienname: Relativity-127 (CA224-127)

Beschreibung: 
Eine randomisierte, open-label Phase-III-Studie zur Untersuchung der Nichtunterlegenheit von subkutanem Nivolumab + Relatlimab als Fixdosiskombination (Fixed-Dose Combination, FDC) im Vergleich zur intravenösen Nivolumab + Relatlimab Verabreichung, bei zuvor unbehandeltem metastasiertem oder inoperablem Melanom.

Indikation: nicht vorbehandeltes, inoperables, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes malignes Melanom

Studienname: R3767-onc-2011

Beschreibung: 
Eine randomisierte verblindete Phase-III-Studie zum Vergleich der Kombination von Fianlimab und Cemiplimab versus Pembrolizumab bei Patienten mit nicht vorbehandelten, inoperablen lokal fortgeschrittenen oder metastasierten malignen Melanomen.

Indikation: lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Plattenepithelkarzinom

Studienname: CemiSkin

Beschreibung: 
Eine randomisierte verblindete Phase-III-Studie zum Vergleich der Kombination von Fianlimab und Cemiplimab versus Pembrolizumab bei Patienten mit nicht vorbehandelten, inoperablen lokal fortgeschrittenen oder metastasierten malignen Melanomen.

Indikation: Malignes Melanom

Studienname: SNEPS

Beschreibung: 
Randomisierte Studie zum Vergleich der Entfernung der Wächterlymphknoten mit und ohne präoperativer Einzelphotonen-Emissions-Tomographie/Computertomographie bei Melanompatienten.

Indikation: Malignes Melanom

Studienname: SNEPS

Beschreibung: 
Multizentrische, multinationale, prospektive, nicht-interventionelle Langzeitstudie zur Beurteilung der Anwendungsbedingungen unter Therapie mit Encorafenib und Binimetinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablen oder metastasierten BRAFV600-mutiertem Melanom.